Herança do Sexo?
1) As células somáticas do homem possuem 46 cromossomos. Os espermatozóides 22x e 22y e os óvulos apenas 22x. Por quê?
2) As chances de um bebê nascer menino ou menina são aproximadamente iguais. Do ponto de vista genético, como você explicaria esse fato?
3) A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X e que se caracteriza pela predisposição a hemorragias. Um casal normal para hemofilia teve seis filhas normais e três filhos, sendo um hemofílico e dois normais. Responda
a) Qual é o genótipo dos pais?
b) Qual era a probabilidade de as filhas terem nascido portadoras?
4) Nas espécies animais é comum falar-se em herança autossômica e em herança ligada ao sexo.
a) Qual a diferença básica entre esses dois mecanismos de herança?
b) Por que, nos mamíferos em geral, uma característica recessiva e ligada ao cromossomo X se manifesta com maior freqüencia nos machos?
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1) As mulheres são homogaméticas, formam apenas um tipo de gameta 22A + X. Já os homens são heterogaméticos, formam dois tipos de gametas 22A + X ou 22A + Y.
2) Na espécie humana os homens q determinam o sexo do filho, pois eles podem formar gametas c/ o cromossomo X ou c/ o cromossomo Y.
As mulheres só formam gametas c/ o cromossomo X.
Há 50 % de chance do gameta masculino ter o X e 50% de ter o Y. Portanto, as chances de serem menino e menina são iguais a 50%.
Assim:
pai - gametas: X, Y
mãe - gametas: X
combinações possíveis resultantes do cruzamento: XX, XY
Portanto: 50% XX (menina), 50% XY (menino).
3)
Hemofilia é uma doença causada por um gene recessivo ligado ao cromossomos X.
Mulher normal: XH XH, XH Xh
Mulher homofílica: XhXh
Homem normal: XH Y
Homem hemofílico: Xh Y
Respondendo
a) pais normais. Como geraram filhos hemofílicos, então a mulher tem q ser portadora do alelo recessivo.
pai - XH Y
mãe - XH Xh
b) fazendo o cruzamento: XH Y x XH Xh
1/4 XH XH
1/4 XH Xh (portadora)
1/4 XH Y
1/4 Xh Y
P = 1/4 = 25% de filhas portadoras.
4)
a) Herança autossômica é causado por genes localizados em cromossomos autossômicos.
Herança ligada ao sexo é causada por genes lozalizados em regiões do cromossomo X ñ-homólogas ao Y.
b) Pq p/ um homem manifestar uma característica condicionada por um alelo recessivo ligado ao sexo é necessário apenas 1 alelo (ex: hemofilia - homem hemofílico: Hh Y). Enquanto na mulher os alelos precisam estar em homozigose p/ manifestar o caráter (ex: mulher hemofílica: XhXh).
Na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. As mulheres produzem apenas um tipo de gameta, todos com os cromossomos X. Os homens produzem dois tipos de gametas, 50% deles com cromossomo X, e a outra metado com o cromossomo Y. Por isso, os homens são denominados de heterogaméticos, e as mulheres, homogaméticas. No entanto, em certas espécies de gafanhotos, a fêmea é homogamética, e o macho apresenta apenas um cromossomo, sendo representado por X0.
Herança Parcialmente ligada ao Sexo
A Xeroderma pigmentosum, uma alteração pigmentar localizada que se caracteriza pela transformação em sarcoma de Kaposi, levando o indivíduo a morte, é um bom exemplo deste tipo de herança. Os genes responsáveis pela doença localizam-se nos segmentos homólogos dos cromossomos X e Y, comportando-se como herança autossômica.
Herança Restrita ao Sexo
É também conhecida como herança holândrica. Ela só se manifesta nos homens, pois seus genes se localizam na região do cromossomo Y. A hipertricose auricular, que se caracteriza pela presença de pêlos longos e abundantes na orelha, é um exemplo deste tipo de herança.
Herança Ligada ao Sexo
É determinada por genes localizados na região do cromossomo X que não tem correspondência com o cromossomo Y. A hemofilia, o daltonismo, o glaucoma juvenil e a estenose atrial são exemplos deste tipo de herança.
1) O homem é 44A + XY; logo é heterogamético, produzindo espermatozóides 22A + X ou 22A + Y. Já a mulher é 44A + XX; logo é homogamética, produzindo óvulos 44A + X.
2) A probabilidade de uma criança ser menino ou menina é de 1/2 ou 50%. Como o homem produz gametas 22A + X e 22A + Y nas mesmas proporções ( a mulher é homogamética: 22A + X), a probabilidade de nascer menino (44A + XY) ou menina (44A + XX) é a mesma.
3) a) Pai = XHY; mãe XHXh
b) 1/2 ou 50%
Obs: a letra H (X"H" Y ou XH) e h (Xh) são pequenas em cima do X na proporção que está, onde está o h minusculo ele é minusculo e onde ta o H maiusculo é maiusculo.
4) a) No caso da herença autossômica, os genes localizam-se nos cromossomos autossomos; na herança ligada ao sexo, os genes localizam-se nos cromossomos sexuais, (como o cromossomo X).
b) Nos machos, basta apenas um gene para a manifestação de uma determinada característica. No caso das fêmeas, são necessários dois genes recessivos para a manifestação da característica, daí ela ocorrer com menor frequência nas fêmeas e com maior frequencia nos machos.
Esta tudo igual do livro, ai embaixo a referencia sempre do livro q uso.
Esta certim, ve se me da 10 pontos..kkkk!!