Você vai precisar de uma cebola, de álcool, de detergente neutro, de sal de cozinha, de água, de um filtro de café, de gelo, de potes de plástico (béqueres, se você tiver no laboratório da sua escola) e de tubos de ensaio; de um bastão de vidro ou madeira, de uma faca de cozinha e de palito de sorvete.
1) Primeiro, prepare a solução de lise. Coloque em um dos béqueres, 4 colheres de sopa de detergente, 1 colher de chá de sal e 75mL de água. Separe.
2) Depois, com a faca de cozinhe, pique bem a cebola em pedaços pequenininhos e transfira para o béquer 4 colheres de chá desses pedaços.
3) Adicione 2 colheres de sopa da solução de lise. Esta solução de lise vai ser responsável por digerir a membrana das células. Lembre-se que as membranas são feitas de lipídeos (gorduras) e o detergente serve exatamente para quebrar gorduras. Agora, com o auxílio do bastão de vidro ou madeira, macere bem os pedacinhos de cebola nessa solução como se você tivesse fazendo caipirinha. A células vegetais possuem parede celular e esta etapa é importante para quebrar essa parede.
4) Complete com a solução de lise até 25mL, misturando bem.
5) Coe a solução com o filtro de café e deixe a solução filtrada cair no tubo de ensaio, assim você se livra dos pedacinhos que permanecerem sólidos.
6) Depois, coloque o filtrado em banho maria por 15 minutos. O sal da solução de lise, dentre outras coisas, vai ajudar a separar o DNA das outras moléculas;
7) Pegue um béquer maior, coloque gele e água. E coloque o tubo dentro desse béquer pra dar um choque térmico no conteúdo. Deixe por uns 5 minutos.
8) Adicione um volume igual ao que tiver dentro do tubo (mais ou menos) de álcool gelado (se tiver na sua escola, o isopropanol, é melhor, mas se não tiver, use o álcool comum, de 96%). Faça esta etapa bem devagar e com o auxílio do palito de sorvete, vá enrolado o DNA.
9) Você vai ver uma gosma branca, que é o DNA isolado. Óbviamente, você não vai conseguir ver a dupla hélice porque esta estrutura é muito, mas muito mesmo, pequena. Não dá pra ver nem com o microscópio. Você só vai conseguir ver o DNA porque serão várias moléculas juntas. Lembre-se que a cebola possui várias células. Cada célula tem um núcleo e cada núcleo tem algumas moléculas de DNA. O DNA é bem comprido. O nosso tem 1,8m, mas como ele é muito fininho e fica todo enrolado, ele consegue caber no núcleo da célula.
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Que tal extrair DNA da cebola?
Você vai precisar de uma cebola, de álcool, de detergente neutro, de sal de cozinha, de água, de um filtro de café, de gelo, de potes de plástico (béqueres, se você tiver no laboratório da sua escola) e de tubos de ensaio; de um bastão de vidro ou madeira, de uma faca de cozinha e de palito de sorvete.
1) Primeiro, prepare a solução de lise. Coloque em um dos béqueres, 4 colheres de sopa de detergente, 1 colher de chá de sal e 75mL de água. Separe.
2) Depois, com a faca de cozinhe, pique bem a cebola em pedaços pequenininhos e transfira para o béquer 4 colheres de chá desses pedaços.
3) Adicione 2 colheres de sopa da solução de lise. Esta solução de lise vai ser responsável por digerir a membrana das células. Lembre-se que as membranas são feitas de lipídeos (gorduras) e o detergente serve exatamente para quebrar gorduras. Agora, com o auxílio do bastão de vidro ou madeira, macere bem os pedacinhos de cebola nessa solução como se você tivesse fazendo caipirinha. A células vegetais possuem parede celular e esta etapa é importante para quebrar essa parede.
4) Complete com a solução de lise até 25mL, misturando bem.
5) Coe a solução com o filtro de café e deixe a solução filtrada cair no tubo de ensaio, assim você se livra dos pedacinhos que permanecerem sólidos.
6) Depois, coloque o filtrado em banho maria por 15 minutos. O sal da solução de lise, dentre outras coisas, vai ajudar a separar o DNA das outras moléculas;
7) Pegue um béquer maior, coloque gele e água. E coloque o tubo dentro desse béquer pra dar um choque térmico no conteúdo. Deixe por uns 5 minutos.
8) Adicione um volume igual ao que tiver dentro do tubo (mais ou menos) de álcool gelado (se tiver na sua escola, o isopropanol, é melhor, mas se não tiver, use o álcool comum, de 96%). Faça esta etapa bem devagar e com o auxílio do palito de sorvete, vá enrolado o DNA.
9) Você vai ver uma gosma branca, que é o DNA isolado. Óbviamente, você não vai conseguir ver a dupla hélice porque esta estrutura é muito, mas muito mesmo, pequena. Não dá pra ver nem com o microscópio. Você só vai conseguir ver o DNA porque serão várias moléculas juntas. Lembre-se que a cebola possui várias células. Cada célula tem um núcleo e cada núcleo tem algumas moléculas de DNA. O DNA é bem comprido. O nosso tem 1,8m, mas como ele é muito fininho e fica todo enrolado, ele consegue caber no núcleo da célula.
Boa sorte,