espectrofotometria visible i UV?

que diferencia hay entre la espectrofotometria visible i la UV es que tengo un examen y no se que diferencia hay. Me odeis ayudar gracias

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  • El principio de la espectroscopía ultravioleta-visible involucra la absorción de radiación ultravioleta – visible por una molécula, causando la promoción de un electrón de un estado basal a un estado excitado. La longitud de onda (l) comprende entre 190 y 800 nm.

    La espectroscopía ultravioleta-visible es la más limitada para la información de compuestos. Los compuestos que tengan un cromóforo o instauraciones son visibles en esta región. Un cromóforo es cualquier grupo de átomos que absorben luz independientemente de que presente color o no, aunque también puede presentar un grupo auxócromo que es el que amplia la conjugación de un cromóforo mediante la compartición de electrones de no enlace.

    La mayor parte de las aplicaciones espectrofotométricas utiliza las muestras en solución líquida, por esta razón se requieren recipientes para colocar la muestra (celdas). La celda debe transmitir el 100% de la energía radiante en la zona espectral de trabajo.

    Región U.V. = Celdas de cuarzo (200–2,000 nm)

    Región VIS = Celdas de vidrio (350–2,000 nm)

    Este tipo de espectroscopía sirve principalmente para el análisis de compuestos aromáticos, carboxílicos (a y b insaturados), principalmente.

  • La espectrofotometria se realiza con el espectro de luz que podemos ver y la espectrofotometria uv se realiza conla luz ultravioleta.

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