é bastante rara e afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revela a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X.
A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.
As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas.
resunido; A constituição cromossômica mais freqüente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.
SOBRE MOISACISMO
1/3 destas crianças são mosaicos (genótipo composto por células com alteração do cromossoma X e células normais). Neste síndrome está implicada uma alteração numérica dos gonossomas e o cariótipo na maioria das crianças é 45,X, ou seja, está implicada a perda de um cromossoma X ou Y que ocorre durante a divisão celular. Existem outras formas mais complexas, por si mais raras
É importante a pesquisa de mosaicos e particularmente da linha celular XY
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Síndrome de Turner
é bastante rara e afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revela a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X.
A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%).
pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.
As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes, da puberdade por suas características fenotípicas distintivas.
resunido; A constituição cromossômica mais freqüente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.
SOBRE MOISACISMO
1/3 destas crianças são mosaicos (genótipo composto por células com alteração do cromossoma X e células normais). Neste síndrome está implicada uma alteração numérica dos gonossomas e o cariótipo na maioria das crianças é 45,X, ou seja, está implicada a perda de um cromossoma X ou Y que ocorre durante a divisão celular. Existem outras formas mais complexas, por si mais raras
É importante a pesquisa de mosaicos e particularmente da linha celular XY
Nada sei sobre a sÃndrome de Turner; quanto à cariótipo e mosaicismo, em qualquer dicionário que se preze como tal, você poderá verificar que cariótipo refere-se à disposição dos cromossomos de uma célula, reunidos segundo determinados critérios e que mosaicismo diz do indivÃduo que apresenta duas ou mais linhagens de células geneticamente distintas, originadas dentro de seu próprio organismo.