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É um creme (quimica) pra alisar o cabelo. Tem várias marcas: Salon Line, Guanidina... Tem de manga, de mel com abacate.
à um creme usado para alisar o cabelo , guanidina também conhecida como carbonato de guanidina, possui uma molécula maior que resulta em um processo lento, a fórmula utilizada deve ser adequada para cada tipo de cabelo.
Guanidina
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.Ir para: navegação, pesquisa
A estrutura geral de uma guanidinaAs guanidinas são uma espécie de substâncias puras cristalinas muito alcalinas, formadas a partir da oxidação da guanina. Se encontram de maneira natural na urina como um produto normal do metabolismo das proteÃnas. Não devem ser confundidas com a guanosina, uma das bases que formam o ADN. Possuem a fórmula genérica (R1R2N)(R3R4N)C=N-R5.
à a amidina do ácido amidocarbônico, ocorrendo naturalmente no suco de beterraba.
A guanidina propriamente dita é a mais simples das guanidinas e tem fórmula CH5N3. Se usa na fabricação de plásticos, borrachas e explosivos.
Guanidina
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Guanidine
Identificadores
Número CAS 113-00-8
SMILES [Expandir]C(=N)(N)N
Propriedades
Fórmula molecular CH5N3
Massa molar 59.0706 g molâ1
Densidade x.xxx g cmâ3
Ponto de fusão 50 °C
Compostos relacionados
Compostos relacionados Creatina (ácido metilguanidinoacético)
Arginina (ácido aminopentanoico com uma guanidina no carbono 5)
Metformina (N,N-dimetilbiguanida)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Ãndice [esconder]
1 Obtenção
2 Cátion guanidÃnio
3 Aplicações
4 Ligações externas
5 Ver também
[editar] Obtenção
A guanidina propriamente dita foi primeiramente preparada em 1861 por A . Strecker, que oxidou guanina com ácido clorÃdrico e clorato de potássio. Pode também ser obtida por ação de iodeto de amônio sobre cianamida:
CN•NH2 + NH4I â CN3H5•HI
Por aquecer ésteres de ácido orto-carbônico com amônia, mas de melhor maneira por aquecer tiocianato de amônio a 180° a 190°C, quando a tiouréia primeiro formada é convertida em tiocinato de guanidina.
2CS(NH2)2=HN â C(NH2)2•HCNS+H2S .
[editar] Cátion guanidÃnio
Com um pKa de 12.5, guanidina é protonada em condições fisiológicas, com uma carga +1. Este ácido conjugado de guanidina é chamado cátion guanidÃnio, [CH6N3]+.
modelo de bolas e varetas hÃbrido de ressonância formas canônicas
Notáveis sais de guanidina incluem cloridrato de guanidina, o qual tem propriedades caotrópicas e é usado para denaturar proteÃnas. Empiricamente, o cloridrato guanidina é conhecido em denaturação de proteÃnas com uma relação linear entre concentração e energia livre de desprendimento. Outro sal é o tiocianato de guanidÃnio.
[editar] Aplicações
Derivados de guanidina têm sido usados em formulações de produtos para alisamento de cabelos.
[editar] Ligações externas
GUANIDINE HYDROCHLORIDE - MSDS - www.jtbaker.com (em inglês)
CN3H5 GUANIDINE - encyclopedia.jrank.org (em inglês)
[editar] Ver também
Cloridrato de guanidina
Tiocianato de guanidÃnio
Nitrato de guanidina
Carbonato de Guanidina
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Obtida de "http://pt.wikipedia.org/wiki/Guanidina%22
Categoria: Aminas
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As guanidinas são uma espécie de substâncias puras cristalinas, formadas a partir da oxidação da guanina.
Guanina é uma base nitrogenada, orgânica, assim como a adenina, a citosina e a timina, que se une com uma molécula de desoxirribose (pentose, monossacarÃdeo) e com um ácido fosfórico, geralmente o fosfato, para formar um nucleotÃdeo, principal base para formar cadeias polinucleotÃdeas que, por sua vez, formam o ADN
e um carboidrato um "açucar"