Problema de HEMOFILIA ?

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• bianca-

  June 2021

  Casal normal para hemofilia , se teve um filho hemofílico , a mãe é portadora , carrega o gene (h) no cromossomo X = (mulher = XHXh x homem=XHY)

  XHXh x XHY = XHXH(filha normal), XHY(filho normal), XHXh(filha normal portadora), XhY(filho hemofílico)

  a) Masculino = XhY

  b) Para este casal ter outro descendente hemofilico, ele terá que ser do sexo masculino , sendo gerado um menino a chance de ser hemofílico é 50% = 1/2

  Chance para sexo 1/2 x chance para hemofilia no menino = 1/2*1/2=1/4 ou 25%

  Bjs
• elisa-barreto

  June 2021

  "A hemofilia, exceto sua variante "C", é referida como uma doença recessiva ligada ao cromossomo X ("doença ligada ao sexo"), o que significa que o gene defeituoso está localizado no cromossomo feminino ou cromossomo X.

  Um homem possui um cromossomo X e um Y. Uma mulher, dois X. Como o defeito está no cromossomo X, é raro uma mulher que carregue o defeito, pois seu outro cromossomo X pode produzir os fatores de coagulação necessários. Entretanto, o cromossomo Y do homem não tem genes para os fatores de coagulação, portanto, se um homem apresentar defeito no cromossomo X, ele desenvolverá a doença."

  Entao se o casal é normal, o homem é XY sem doença e a mulher pode ser XX' portadora ou XX normal.

  a) Se o descendente é hemofílico, ele é do sexo masculino. Porque se fosse mulher, ela receberia o X do pai, que nao é portador da hemofilia. Mas como é homem ele recebe o Y do pai, sendo obrigatório que seu X venha da mãe (portadora).

  b) XY XX'

  Se for mulher: X normal do pai e X normal da mãe

  ou X normal do pai e X portador da hemofilia da mãe

  50% doente e 50% normal

  Se for homem: Y do pai e X portador da hemofilia da mae

  Y do pai e X normal da mãe

  50% normal e 50% hemofílico