A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.Mas descobriu-se que ela causava ma formação fetal,por isso ela deixou de ser utilizada para este fim.Sabe-se hoje que
a talidomida pode ser uma nova esperança como base de novos tratamentos, capazes de estender as vidas de pacientes com um tipo de câncer/cancro ósseo, tido por enquanto como incurável, o milenoma múltiplo."Os efeitos colaterais da talidomida são muito menores do aqueles da quimioterapia porque ele não danifica as células boas do paciente. Logo, você não fica com a pressão baixa, não perde o cabelo e não fica com uma boca dolorida," a talidomida tinha efeitos benéficos no tratamento da reação hansênica tipo II, fato que permitiu sua reintrodução no mercado. Outras utilizações da substância também foram descobertas. Atualmente, no Brasil, a talidomida só pode ser usada em pacientes cadastrados nos programas governamentais, para auxiliar no tratamento de hanseníase, aids, doenças crônico-degenerativas e mieloma múltiplo.
A Talidomida é uma substância sintética (n-fitalil-glutamimida) sintetizada na Alemanha. Sua indicação original era de analgésico e terminava com uma dor de cabeça em pouquíssimo tempo.Era divulgado como "sedativo hipnótico, não barbitúrico". Durante os experimentos na europa, não houve muito aprofundamento nas pesquisas e o produto foi liberado para uso humano sem os testes de teratogenia (efeitos no feto), Nos Estados Unidos o produto não recebeu a licença por falta dos testes. O produto provoca efeitos teratogênicos fazendo com que mulheres grávidas que usassem o produto, tivessem crianças que nasciam com mãos deformadas ou sem as mãos ou sem braços. No Brasil, foi comercializado com os nomes comerciais de "Slip" e "Sedalis".
Hoje o produto continua sendo usado com controle do Ministério da Saúde e sem venda em farmácia com indicação para as dores provocadas por alguns tipos de câncer.
Se tivessem feito os testes necessários, teriam descoberto o efeito teratogênico e o produto seria vendido com restrição apenas ao período de gravidez.
A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.
Foi rapidamente prescrito a milhares de mulheres e espalhado para todos os cantos do mundo (146 países).
Os procedimentos de testes de drogas naquela época eram muito menos rígidos e, por isso, os testes feitos na talidomida não revelaram seus efeitos teratogênicos. Os testes em roedores, que metabolizavam a droga de forma diferente de humanos, não acusaram problemas. Mais tarde, foram feitos os mesmos testes em coelhos e primatas, que produziram os mesmos efeitos horríveis que a droga causa em fetos humanos.
No final dos anos 1950, crianças passaram a nascer com focomielia, mas não foi imediatamente óbvio o motivo para tal doença. Os bebês nascidos desta tragédia são chamados de "bebês da talidomida".
Por um longo tempo, a talidomida foi associada a um dos mais horríveis acidentes médicos da história. Por outro lado, estão em estudo novos tratamentos com a talidomida para doenças como o câncer e, já há algum tempo, para a hanseníase.
A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.
Foi rapidamente prescrito a milhares de mulheres e espalhado para todos os cantos do mundo (146 países).
Os procedimentos de testes de drogas naquela época eram muito menos rígidos e, por isso, os testes feitos na talidomida não revelaram seus efeitos teratogênicos. Os testes em roedores, que metabolizavam a droga de forma diferente de humanos, não acusaram problemas. Mais tarde, foram feitos os mesmos testes em coelhos e primatas, que produziram os mesmos efeitos horríveis que a droga causa em fetos humanos.
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é uma substancia cristalina usada na luta contra hanseniase e não pode ser usado por mulheres grávidas. ja foi usado como sedativo.
A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.Mas descobriu-se que ela causava ma formação fetal,por isso ela deixou de ser utilizada para este fim.Sabe-se hoje que
a talidomida pode ser uma nova esperança como base de novos tratamentos, capazes de estender as vidas de pacientes com um tipo de câncer/cancro ósseo, tido por enquanto como incurável, o milenoma múltiplo."Os efeitos colaterais da talidomida são muito menores do aqueles da quimioterapia porque ele não danifica as células boas do paciente. Logo, você não fica com a pressão baixa, não perde o cabelo e não fica com uma boca dolorida," a talidomida tinha efeitos benéficos no tratamento da reação hansênica tipo II, fato que permitiu sua reintrodução no mercado. Outras utilizações da substância também foram descobertas. Atualmente, no Brasil, a talidomida só pode ser usada em pacientes cadastrados nos programas governamentais, para auxiliar no tratamento de hanseníase, aids, doenças crônico-degenerativas e mieloma múltiplo.
A Talidomida é uma substância sintética (n-fitalil-glutamimida) sintetizada na Alemanha. Sua indicação original era de analgésico e terminava com uma dor de cabeça em pouquíssimo tempo.Era divulgado como "sedativo hipnótico, não barbitúrico". Durante os experimentos na europa, não houve muito aprofundamento nas pesquisas e o produto foi liberado para uso humano sem os testes de teratogenia (efeitos no feto), Nos Estados Unidos o produto não recebeu a licença por falta dos testes. O produto provoca efeitos teratogênicos fazendo com que mulheres grávidas que usassem o produto, tivessem crianças que nasciam com mãos deformadas ou sem as mãos ou sem braços. No Brasil, foi comercializado com os nomes comerciais de "Slip" e "Sedalis".
Hoje o produto continua sendo usado com controle do Ministério da Saúde e sem venda em farmácia com indicação para as dores provocadas por alguns tipos de câncer.
Se tivessem feito os testes necessários, teriam descoberto o efeito teratogênico e o produto seria vendido com restrição apenas ao período de gravidez.
A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.
Foi rapidamente prescrito a milhares de mulheres e espalhado para todos os cantos do mundo (146 países).
Os procedimentos de testes de drogas naquela época eram muito menos rígidos e, por isso, os testes feitos na talidomida não revelaram seus efeitos teratogênicos. Os testes em roedores, que metabolizavam a droga de forma diferente de humanos, não acusaram problemas. Mais tarde, foram feitos os mesmos testes em coelhos e primatas, que produziram os mesmos efeitos horríveis que a droga causa em fetos humanos.
No final dos anos 1950, crianças passaram a nascer com focomielia, mas não foi imediatamente óbvio o motivo para tal doença. Os bebês nascidos desta tragédia são chamados de "bebês da talidomida".
Por um longo tempo, a talidomida foi associada a um dos mais horríveis acidentes médicos da história. Por outro lado, estão em estudo novos tratamentos com a talidomida para doenças como o câncer e, já há algum tempo, para a hanseníase.
A talidomida apareceu pela primeira vez na Alemanha, em 1 de outubro de 1957. Foi comercializada como um sedativo com aparentes notáveis poucos efeitos colaterais. A indústria farmacêutica que a desenvolveu acreditou que o medicamento era tão seguro que era propício para prescrever a mulheres grávidas, para combater enjôos matinais.
Foi rapidamente prescrito a milhares de mulheres e espalhado para todos os cantos do mundo (146 países).
Os procedimentos de testes de drogas naquela época eram muito menos rígidos e, por isso, os testes feitos na talidomida não revelaram seus efeitos teratogênicos. Os testes em roedores, que metabolizavam a droga de forma diferente de humanos, não acusaram problemas. Mais tarde, foram feitos os mesmos testes em coelhos e primatas, que produziram os mesmos efeitos horríveis que a droga causa em fetos humanos.